CSU-W1 アプリケーション

CSU-W1アプリケーション

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  • ES細胞より分化誘導された網膜組織
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  • ゼブラフィッシュ初期胚
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• 脳スライス
  • マウス胎児の脳スライス
  • マウス胎児の脳スライス
• 初期胚
  • マウス初期胚

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ES細胞

ES細胞より分化誘導された網膜組織

画像ご提供：理化学研究所　発生・再生科学総合研究センター
器官発生研究グループ　
笹井研究室　永樂 元次先生、長谷川 結子先生

撮影条件
Z撮影枚数	51枚（2µm間隔)
励起波長	640nm:Cy5
ピンホール径	25µm
観察倍率	20倍ドライ

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ES細胞コロニー

画像ご提供：理化学研究所　発生・再生科学総合研究センター 器官発生研究グループ　
笹井研究室　高田 望先生

撮影条件
Z撮影枚数	51枚（1µm間隔)
励起波長	488nm:GFP, 561nm:mCherry
ピンホール径	50µm
観察倍率	60倍オイル

画像ご提供：大阪大学　微生物病研究所　山縣一夫先生

撮影条件
Z撮影枚数	201枚（0.4µm間隔)
励起波長	488nm：H2B-EGFP 561nm: mCherry-MBD-NLS
ピンホール径	50µm
観察倍率	60倍シリコン
撮影時間	470分（10分間隔）

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ゼブラフィッシュ

 

ゼブラフィッシュ胚

画像ご提供：基礎生物学研究所　形態形成研究部門　教授　上野直人先生、鈴木誠先生

撮影条件
Z撮影枚数	左上：100枚（1µm間隔) 左下：101枚（0.5µm間隔) 右：1枚
励起波長	左：561nm:RFP 右：488nm:EB3-GFP 561nm:RFP
ピンホール径	50µm
観察倍率	左上：20xドライ 左下、右：60x水浸

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ゼブラフィッシュ稚魚の脳活動のリアルタイム観察

画像ご提供：国立遺伝学研究所 初期発生研究部門　 教授 川上　浩一 先生、助教 武藤　彩先生

撮影条件
Z撮影枚数	1枚
T撮影枚数	600枚を連続撮影　トータル152秒
励起波長	488nm:GCaMP
ピンホール径	50µm
観察倍率	40x水浸

参考文献:  Muto et al., Real-Time Visualization of Neuronal Activity during Perception, Current
Biology 23(4):307-311

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脳スライス

マウス胎児の脳スライス

画像ご提供：理化学研究所　発生・再生科学総合研究センター　非対称細胞分裂研究グループ　松崎研究室 下向敦範先生

撮影条件
Z撮影枚数	31枚（0.5µm間隔)
励起波長	488nm:GFP 561nm:RFP
ピンホール径	50µm
観察倍率	60倍水浸長作動
撮影時間	2時間（1分間隔）

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マウス初期胚

マウス初期胚

画像ご提供：大阪大学　微生物病研究所　山縣一夫先生

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